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如何判斷ELISA試劑盒的顯色是否終止?

更新時間:2025-09-03    點擊次數(shù):322

  如何判斷ELISA試劑盒的顯色是否終止?

以下是關于‌ELISA試劑盒顯色終止判斷‌的詳細指南,結合實驗操作要點與常見問題解決方案:

一、顯色終止的判定標準‌

肉眼觀察法‌

終止前‌:標準品孔應呈現(xiàn)由高到低的梯度藍色(TMB底物),最高濃度孔顯色最深,空白孔(Blank)無明顯藍色‌。

終止后‌:加入終止液后,溶液由藍色轉為黃色,顏色變化應,無中間色殘留‌。

儀器檢測法‌

OD值范圍‌:

標準品最高濃度孔(S1)OD值應達 ‌0.5-0.7‌,低濃度孔(S5)OD值約 ‌0.05-0.08‌,空白孔OD值需 ‌<0.05‌‌。

若顯色過深(如墨綠色),可能導致OD值偏低或標曲擬合失敗‌。

 

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  二、顯色時間控制‌

常規(guī)試劑盒‌

顯色時間通常為 ‌5-30分鐘‌(TMB底物),需根據試劑盒靈敏度調整‌。

高靈敏度試劑盒‌:顯色時間需縮短(如5分鐘),避免過度顯色‌。

快速標準品

顯色時間可壓縮至 ‌10-15分鐘‌(如ColorStep試劑盒),通過顏色變化直觀判斷‌。

三、常見異常與解決方案‌

問題現(xiàn)象‌ ‌可能原因‌ ‌解決方案‌

顯色過淺(無色) 酶結合物失效/底物漏加 檢查試劑有效期,復測或更換試劑盒‌

顯色過深(墨綠色) HRP酶濃度過高/樣本超量程 稀釋樣本或縮短顯色時間‌

終止后顏色不均 終止液未覆蓋或混勻 確保終止液加入量充足并震蕩混勻‌

四、操作優(yōu)化建議‌

預實驗驗證‌:使用新試劑盒時,建議通過標準品梯度顯色測試最佳終止時間‌。

環(huán)境控制‌:顯色反應需在 ‌37℃避光‌ 條件下進行,避免溫度波動或光照影響‌。

通過上述方法可精準控制顯色終止,確保數(shù)據可靠性。若需進一步優(yōu)化實驗流程,可參考快速ELISA試劑盒(如ColorStep)的顯色編碼設計‌。

注意:以上僅供參考,不作為實際數(shù)據,實驗需嚴格遵循試劑盒說明書,避免交叉污染,并確保樣本處理(如離心、稀釋)符合要求‌。

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